(资料图片仅供参考)
南方财经2月25日电,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发的ADC药物DS-8201,已正式在中国获批上市。本次为该药首次在中国获批,针对的适应症为:单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。商品名为优赫得(英文商品名:Enhertu,通用名:德曲妥珠单抗)。(21世纪经济报道)
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南方财经2月25日电,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发的ADC药物DS-8201,已正式在中国获批上市。本次为该药首次在中国获批,针对的适应症为:单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。商品名为优赫得(英文商品名:Enhertu,通用名:德曲妥珠单抗)。(21世纪经济报道)